Ένα νέο ερευνητικό έργο στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής (ΙΝΚΓ) στοχεύει στην ανάπτυξη μιας εφάπαξ, ριζικής θεραπείας για τους πιο κοινούς τύπους της θαλασσαιμίας στην Κύπρο. Συγκεκριμένα, το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας (ΤΜΓΘ) του ΙΝΓΚ ανακοινώνει την έναρξη ενός νέου ερευνητικού έργου, του BETA-BET: Στοχευμένη Επεξεργασία Βάσεων για τη β- θαλασσαιμία.
Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του Ινστιτούτου, η β-θαλασσαιμία είναι μια σοβαρή κληρονομική αιματολογική διαταραχή που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της β-σφαιρίνης (HBB). Το γονίδιο
