Αφού αξιολογηθούν τα οφέλη και οι κίνδυνοι του Ronapreve, αναμένεται γνωμοδότηση εντός δύο μηνών Αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων Ronapreve (casirivimab/ imdevimab) έλαβε και εξετάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), όπως ανακοίνωσε, σημειώνοντας παράλληλα ότι δύναται να εκδώσει γνώμη εντός δύο μηνών. Την αίτηση κατέθεσε η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche, αφού ανέπτυξε […]
Διαβάστε περισσότερα : Αίτηση για νέο φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων για COVID-19 έλαβε ο ΕΜΑ