Πριν λίγες μέρες έπεσε στην αντίληψη μας η ιστορία του μικρού Αντώνη, που δημοσιεύτηκε σε σελίδα που φτιάχτηκε γι αυτόν στο Facebook.
Ο Αντώνης, γεννηθής στις 04/10/2017, στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα 2 χρόνια. Πρόκειται για τη συχνότερη γενετική αιτία θανάτου στα βρέφη λόγω της προοδευτικής αδυναμίας των μυών και των αναπνευστικών επιπλοκών.
Ο Αντώνης
